Adapiform

adapiform, Strepsirrhini alt takımının (lemurlar, lorisler ve galagosları içeren bir grup) soyu tükenmiş birkaç düzine primat türünden herhangi biri.Adapiformlar, Eosen Dönemi'nde (56 milyon ila 33,9 milyon yıl önce) Avrasya, Kuzey Amerika ve Afrika'da gelişmiştir ve fosil kayıtlarında görülen en eski ve en ilkel primatlar arasında olduğu düşünülmektedir.

Dağılım

Bazı sınıflandırmalar tüm adapiformları Adapidae ailesine yerleştirse de, çoğu onları üç aileye ayırır:Adapidae, Sivaladapidae ve Notharctidae.Birkaç istisna dışında, farklı adapiform grupları farklı kıtalarda yaşamış, bu da gruplar arasındaki rekabeti engellemiştir.Adapidae familyası, muhtemelen Asya kökenli olmasına rağmen, Eosen'in ikinci yarısında Batı Avrupa'da yaşamıştır.Buna karşılık, Sivaladapidae familyası sadece Asya'da bulunmuştur.Notharctidae, Notharctinae ve Cercamoniinae alt familyalarına ayrılır; notharctines öncelikle Kuzey Amerika'da bulunurken, cercamoniines Kuzey Amerika'ya ek olarak Afrika, Avrupa ve hatta muhtemelen Asya'nın bazı bölgelerine dağılmıştır.Çoğu adapiform soyu, küresel iklimin Eosen-Oligosen sınırı yakınlarında (yaklaşık 34 milyon yıl önce) daha soğuk ve kurak hale gelmesiyle yok oldu, ancak sivaladapidler güney Asya'da yaklaşık 7 milyon yıl öncesine kadar, Miyosen Çağının sonlarına kadar (23 milyon ila 5,3 milyon yıl önce) hayatta kaldı.

Evrim ve sınıflandırma

Adapiformlar ormanlık ortamlarda yaşıyordu ve muhtemelen gündüzleri aktifti.Ortalama 500 gramdan (yaklaşık 18 ons) daha büyük bir vücut kütlesi geliştiren ilk primatlardı; bu gelişme, diğer memelilerin çoğundan daha önce ağaçta yaşayan folivorinin (yaprak yeme) ekolojik nişinden yararlanmalarını sağladı.(Vücut kütlesi arttıkça metabolizma hızı yavaşlar, bu da adapiform gibi bir hayvanın meyve ve yapraklarla beslenmesini daha olası hale getirir).Çoğu adapiformun küçük göz çukurları ya da yörüngeleri, yaşam tarzlarının günlük olduğunu göstermektedir.(Gece primatlarının aksine, göz çukurları genişleme eğilimindedir.) Çoğu adapiformun büyük göreceli vücut boyutu ve günlük aktivite modeli, bu grubu daha küçük olma eğiliminde olan ve genellikle gece yaşayan diğer Eosen primatlarından ayırır.Ayrıca, bazı adapiformlar ile yaşayan ve fosil antropoidler (yani soyu tükenmiş ve tükenmekte olan maymunlar, maymunlar ve insanları içeren grup) tarafından paylaşılan bazı fiziksel özellikler, farklı koşullardan türetilen benzer yapıların zaman içinde giderek daha benzer hale geldiği evrimsel bir yakınsama sonucu ortaya çıkmıştır ve bu nedenle bazı adapiformlar, erken primatlar ile antropoidler arasındaki potansiyel "kayıp bağlantılar" olarak görülmüştür.Bu olgunun önde gelen örnekleri arasında Afrika adapiform Afradapis longicristatus ve Avrupa adapiform Darwinius masillae sayılabilir.Örneğin, Afradapis ve yaşayan birçok antropoid, kaynaşmış mandibular simfizlere (eklemlere), spatulat kesici dişlere, genişlemiş köpek dişlerine ve daha az sayıda premolar dişe sahipken, en eski ve en ilkel antropoid fosilleri bu özelliklerden yoksundur.

Adapidae familyasının çeşitli üyelerinin iyi korunmuş örnekleri, Güney Fransa'nın Quercy bölgesindeki Eosen karstik çatlak dolgularından çıkarılmıştır ve bu nedenle paleontologlar paleobiyolojileri hakkında oldukça eksiksiz bir resme sahiptir.Adapidae familyasının adını aldığı Adapis parisiensis, primat akrabalıkları birkaç on yıl sonrasına kadar kabul edilmemiş olsa da, 1822 yılında tanımlanan ilk fosil primattır.İlk olarak Paris'in eteklerindeki Montmartre alçı taş ocaklarında bulunan kötü bir şekilde ezilmiş bir kafatası ve alt çene ile belgelenen A. parisiensis, paleontolojinin babası sayılan Fransız zoolog ve devlet adamı Georges Cuvier tarafından küçük bir "pachyderm" olarak tanımlanmıştır.

Adapidler, yaklaşık 300 gram (yaklaşık 11 ons) ağırlığındaki küçücük Adapoides troglodytes'ten 9 kg (yaklaşık 20 pound) ağırlığındaki sağlam Leptadapis magnus'a kadar çok çeşitli vücut boyutlarını kapsıyordu ve bu da onu bilinen en büyük Eosen primatlarından biri yapıyordu.Çoğu adapid, folivor için özelleşmiş keskin tepeli dişlere sahipti.Adapis ve Leptadapis gibi iyi belgelenmiş formların kafataslarında, temporalis kaslarının hipertrofik gelişimini (genişlemesini) gösteren büyük sagittal ve nukal kretler (sırasıyla kafatasının orta hattı ve arkası boyunca kemik çıkıntılar) bulunur, bu da güçlü tekrarlayan çiğnemeyi mümkün kılardı.Endokastlar (kafatası boşluğunun dökümleri), Adapis'in beyninin kendi boyutundaki bir primat için çok küçük olduğunu (9 cm küpten [0,5 inç küp] az), ancak koku loblarının büyük kaldığını ve koku alma duyusuna büyük ölçüde güvendiğini ortaya koymuştur.İskelet anatomisi, Adapis ve Leptadapis'in yavaş, bilinçli tırmanıcılar olduğunu göstermektedir.

Notharctus ve Notharctidae familyasındaki yakın akrabaları, Batı Kuzey Amerika'nın Eosen faunalarının bol üyeleriydi.N. venticolus bireyleri arasında köpek dişlerinin boyut ve şekillerindeki belirgin farklılıklar, bu türün yaşayan ve fosil maymun ve maymunlarda yaygın olarak görülen bir özellik olan cinsel olarak dimorfik köpek dişleri sergilediğini göstermektedir.Notharctus'un vücut oranları çok lemura benzerdi ve arka bacakları ön bacaklarından daha uzundu.Kalçaları ve dizleri, bu hayvanların ağaçlık ortamlarda dikey tutunma ve sıçrama yeteneğine sahip olduğunu göstermektedir; bu, yaşayan birçok lemur tarafından da uygulanan ayırt edici bir hareket tarzıdır.

Diğer adapiformların aksine, yaygın olarak dağılmış Cercamoniinae, doğal veya monofiletik bir grup olmayabilecekleri ölçüde esrarengizdir, çünkü ortak atalarının tüm torunları şu anda bilinmeyebilir.Evrimsel ilişkileri belirsizliğini korumaktadır; ancak bazı paleontologlar cercamoniines'in adapidlerle yakından ilişkili olduğunu öne sürmüşlerdir.Cercamoniine fosil kayıtları Teksas'tan (Mahgarita'nın 1973'te keşfedildiği yer) İsviçre'ye (Caenopithecus'un 1862'de keşfedildiği yer) ve Mısır'a (Afradapis'in 2009'da keşfedildiği yer) kadar uzanmaktadır.

Asya sivaladapidleri, özellikle notharctines ve adapids ile karşılaştırıldığında, anatomik olarak zayıf bir şekilde belgelenmiştir.Sivaladapis ve Guangxilemur gibi daha büyük sivaladapidlerin yanak dişleri açıkça folivor için adapte edilmiştir, ancak Paukkaungia gibi daha küçük taksonların dişleri muhtemelen öncelikle meyvelerden oluşan bir diyet için evrimleşmiştir.